присоединено к ганглиозной клетке, тем с большей поверх­ности «собирается» энергия, тем более чувствительна сис­тема. Но при этом выявляется противоречие: чем с большей поверхности суммируются реакции рецепторов, тем ниже способность фиксировать отличия энергетической картины в пределах той же области — рецептивного поля.
Каким же образом сенсорные системы выходят из этого противоречия? Реализуется один из важнейших механиз­мов переработки информации, действующих в нервной сис-теме, — включается так называемое латеральное, или боковое, торможение. Функцией этого торможения явля­ется ограничение рецептивного поля. Ограничение рецеп­тивного поля достигается за счет подавления активности рецепторно-нервных элементов, располагающихся в пери­ферических (боковых) зонах по отношению к максимально стимулируемому раздражителем рецептору. Этот меха­низм, первоначально детально описанный и проанализи­рованный для глаза, вероятно, реализуется во всех сенсор­ных системах.
Другой механизм ограничения энергетического распре­деления на рецепторах — вариации ширины рецептивных полей, осуществляемые за счет различий в их структуре. Это особенно демонстративно представлено во внутреннем ухе позвоночных животных (рис. 8). Здесь, как известно, рецепторы, возбуждаемые звуком одной и той же частоты, лежат вдоль определенной области мембраны, колеблю­щейся с максимальной амплитудой при действии звука этой частоты Но рецепторы этой части мембраны имеют структурно разную иннервацию; множество наружных волосковых клеток связано с одним волокном клетки

/ — внутренняя волосковая клетка, к ней подходит одно афферентное и одно эфферентное волокно, 2 — покровная мембрана, контактирующая с волосками рецепторных клеток 3 — наружные волосковые клетки Несколько клетик С 1Я заны с одним афферентным н одним эфферентным волокном 4 — эфферентные волокна (обозначены прерывистыми линиями), 5 — афферентные волокна (оОо значены сплошными линиями), 6 — основная мембрана, на которой располо жены рецепторные клетки

спирального ганглия, внутренние волосковые клетки иннервируются в соотношении 1 : 1 или реже 1 : 2. Тем самым обеспечивается высокая чувствительность (за счет рецептивных полей, связанных с наружными волосковыми клетками) и возможность определения тонких различий энергетической картины звука за счет узких рецептивных полей внутренних волосковых клеток.

Итак, после преобразования энергии в рецепторах специфического вида в сигнал-код последний направ­ляется в высшие нервные центры, располагающие допол­нительными механизмами выделения особенностей воз­буждения рецепторного слоя сенсорных систем.

Хорошо известен факт неодинаковой чувствительности кожной поверхности к различным видам раздражения. Почему различается чувствительность к разным модаль­ностям раздражителей в одних и тех же точках кожи? Эти вопросы привлекают внимание исследователей на протяжении более 100 лет.

В конце прошлого века детальные работы немецких ученых показали, что чувствительность кожи в одних и тех же точках к различным стимулам неравномерна. Эти данные послужили отправным пунктом для множества исследований на модели кожной чувствительности. Было показано, например, что точки кожи, где ощущалось малейшее прикосновение, не совпадали с теми, где преиму­щественно возникала боль. Кроме тактильных и болевых точек были обнаружены точки, максимально чувствитель­ные к теплу или холоду. Выявлено, что место максималь­ной чувствительности к одному раздражителю не совпа­дает с местом максимальной чувствительности к другому. На основе этих фактов было сделано заключение, что в каждой чувствительной точке должен быть расположен специализированный рецептор.